みにまむるーむΞ

クロイツフェルト・ヤコブ病(ＣＪＤ)

①病原体は、謙譲な人にも認められるプリオン蛋白が特殊な立体構造に変化した異常プリオンである。

②著名な脳委縮灰白質の海綿状変性

③認知症や行動異常で発症し、ミオクローヌス、錐体・錐体外路症状等を呈し、多くは発症から１年以内に死に至る。

④硬膜や角膜の移植等による医原性の発生が問題となっている。

⑤現時点では有効な治療法はない。

2010.10.26：yu-ta0529：count(1,278)：[メモ/看護]
copyright yu-ta0529
powered by samidare
community line
http://tukiyama.jp/yamanobe/2010/

▼コメントはこちら

名前

件名

本文

URL

画像

編集/削除用パスワード
※半角英数字4文字で自由に入力下さい。

手動入力確認イメージ
※イメージ内の文字を小文字の半角英字で入力して下さい。

　※ 投稿後、すぐに反映されます。

ケータイサイト　問い合わせ　プロフィール