みにまむるーむΞ

クロイツフェルト・ヤコブ病(ＣＪＤ)

①病原体は、謙譲な人にも認められるプリオン蛋白が特殊な立体構造に変化した異常プリオンである。

②著名な脳委縮灰白質の海綿状変性

③認知症や行動異常で発症し、ミオクローヌス、錐体・錐体外路症状等を呈し、多くは発症から１年以内に死に至る。

④硬膜や角膜の移植等による医原性の発生が問題となっている。

⑤現時点では有効な治療法はない。

2010.10.26：yu-ta0529：count(1,922)：[メモ/看護]
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